Forme et présentation
FormeComprimé
Dosage500 mg
Contenance10000 mg ou 20 comprimés ou 10 g



Composition   exprimée par comprimé
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Disulfirame500 mg


EXCIPIENTS
Povidone
Carmellose sodique
Magnésium stéarate
Cellulose microcristalline

Indications thérapeutiques

Adjuvant dans la prévention des rechutes au cours de l'alcoolodépendance.

  • Alcoolodépendance
Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :

·Hypersensibilité au disulfirame ou à l'un des autres constituants du comprimé,

·Insuffisance hépatique sévère,

·Insuffisance rénale,

·Insuffisance respiratoire sévère,

·Diabète,

·Atteintes neuropsychiques,

·Epilepsie,

·Atteinte cardiovasculaire,

·Prise de boissons alcoolisées ou de médicament contenant de l'alcool depuis moins de 24 heures.

Contre-indiqué dans les cas suivants :
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale
  • Insuffisance respiratoire sévère
  • Diabète
  • Atteinte neuropsychique
  • Epilepsie
  • Atteinte cardiovasculaire
  • Prise d'alcool depuis moins de 24 heures
Déconseillé dans les cas suivants :
  • Grossesse
  • Absence de contraception féminine efficace
  • Allaitement
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Liées au disulfirame seul

Des cas de toxicité hépatique sévère pouvant nécessiter une transplantation hépatique ou entraîner un décès ont été rapportés :

Devant des signes évocateurs (asthénie, anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales ou ictère), un examen clinique et un contrôle biologique des fonctions hépatiques doivent être entrepris immédiatement (voir rubrique Effets indésirables).

Liées à l'association disulfirame alcool

Les patients doivent être informés du risque d'effet antabuse (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

La réaction disulfirame-alcool : cette réaction (effet antabuse) survient chez les patients traités par le disulfirame lors de l'absorption d'alcool, même en petite quantité : prendre garde à la présence d'alcool dans la composition d'autres médicaments (notamment dans les solutions buvables), dans l'alimentation, mais aussi lors de l'utilisation de produits de toilette tels qu'après-rasages et parfums.

Les symptômes désagréables (bouffées congestives du visage, érythème, nausées et vomissements, sensation de malaise, tachycardie, hypotension) se produisent 10 minutes après l'ingestion d'alcool et durent de ½ heure à plusieurs heures.

Des réactions avec l'alcool peuvent survenir jusqu'à 2 semaines après l'arrêt du disulfirame. Des réactions plus sévères ont été rapportées : troubles du rythme cardiaque, crise d'angor, collapsus cardiovasculaire, infarctus du myocarde, mort subite, dépression respiratoire, accidents neurologiques (confusion mentale, encéphalopathie et convulsions).

La prise concomitante du disulfirame est déconseillée avec :

·l'alcool et les médicaments contenant de l'alcool,

·l'isoniazide,

·le métronidazole,

·la phénytoïne, la fosphénytoïne (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Précautions d'emploi

Ce médicament ne doit être administré qu'après un examen médical approfondi (clinique et biologique).

Pratiquer un contrôle biologique des fonctions hépatiques, comportant un dosage des transaminases, avant le début du traitement par le disulfirame (voir rubrique Contre-indications) puis régulièrement, au moins 1 fois par mois, en particulier pendant les 3 premiers mois de traitement. L'élévation des transaminases à trois fois la limite normale supérieure impose l'arrêt sans délai et définitif du traitement. Les patients devront alors être suivis étroitement jusqu'à la normalisation du bilan hépatique.

Le disulfirame doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant un eczéma au nickel, en raison d'un risque accru de survenue d'hépatites (voir rubrique Effets indésirables).

Le disulfirame ne doit jamais être administré au malade à son insu.

L'utilisation de disulfirame est déconseillée pendant la grossesse quel qu'en soit le terme et chez la femme en âge de procréer n'utilisant pas de mesure contraceptive (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement).

  • Asthénie
  • Anorexie
  • Nausée
  • Vomissement
  • Douleur abdominale
  • Ictère
  • Surveillance transaminases
  • Transaminases > 3 LSN
  • Eczéma au nickel
  • Femme en âge de procréer
Effets indésirables

Les effets indésirables ont été classés par ordre de fréquence en utilisant la convention suivante :

très fréquent ≥ 1/10 ; fréquent ≥ 1/100, <1/10 ; peu fréquent ≥1/1000, <1/100 ; rare ≥ 1/10000, <1/1000 ; très rare <1/10 000, fréquence indéterminée (ne peut être estimée avec les données disponibles).

Effets indésirables liés au disulfirame

Affections psychiatriques

Fréquence indéterminée :

·Etat confusionnel,troubles neuropsychiques.

Affections du système nerveux

Très fréquent :

·Céphalées.

Fréquent :

·Somnolence

Rare :

·Polyneuropathie(s).

Fréquence indéterminée :

·Névrites optiques,  amnésie, convulsions,  encéphalopathiegénéralement réversible après l'arrêt du disulfirame.

Affections vasculaires

Fréquence indéterminée :

·Hypertension.

Affections gastro-intestinales

Fréquent :

·Dysgueusie.

Fréquence indéterminée :

·Nausées, vomissements, gastralgies, diarrhées

·Mauvaise haleine

·Odeur anormale des selles.

Affections hépatobiliaires

Fréquence indéterminée :

·Des élévations des transaminases sont fréquentes. Des cas d'hépatites (principalement cytolytiques) sont rapportés ; certains cas graves s'accompagnent d'une insuffisance hépatique ou d'une hépatite fulminante pouvant justifier d'une greffe hépatique ou entraîner le décès. (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Affections de la peau et du tissu sous-cutané 

Fréquence indéterminée :

·Dermatite allergique.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Très fréquent :

·fatigue

Effets indésirables liés à l'association disulfirame-alcool

Affections du système nerveux

Fréquence indéterminée :

·accidents neurologiques (confusion mentale, encéphalopathie et convulsions)

Affections cardiaques

Fréquence indéterminée :

·Tachycardie, troubles du rythme cardiaque, crise d'angor, infarctus du myocarde, mort subite

Affections vasculaires

Fréquence indéterminée :

·Bouffées congestives du visage, hypotension, collapsus cardiovasculaire.

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Fréquence indéterminée :

·Dépression respiratoire.

Affections gastro-intestinales

Fréquence indéterminée :

·Vomissements, nausées.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Fréquence indéterminée :

·Erythème.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration 

Fréquence indéterminée :

·Sensation de malaise.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

  • Confusion
  • Atteinte neuropsychique
  • Céphalée
  • Somnolence
  • Polyneuropathie
  • Névrite optique
  • Amnésie
  • Convulsions
  • Encéphalopathie
  • Hypertension
  • Dysgueusie
  • Nausée
  • Vomissement
  • Gastralgie
  • Diarrhée
  • Mauvaise haleine
  • Odeur anormale des fécès
  • Elévation des transaminases
  • Hépatite
  • Hépatite cytolytique
  • Insuffisance hépatique
  • Hépatite fulminante
  • Dermatite allergique
  • Fatigue
  • Tachycardie
  • Troubles du rythme
  • Crise d'angor
  • Infarctus du myocarde
  • Mort subite
  • Bouffées congestives du visage
  • Hypotension
  • Collapsus cardiovasculaire
  • Dépression respiratoire
  • Sensation de malaise
  • Erythème cutané
  • Toxicité hépatique
  • Asthénie
  • Anorexie
  • Douleur abdominale
  • Ictère
Recommandations médecins
SURVEILLANCE du traitement :
- Contrôle biologique des fonctions hépatiques, comportant un dosage des transaminases, avant le début du traitement puis régulièrement, au moins 1 fois par mois, en particulier pendant les 3 premiers mois de traitement. L'élévation des transaminases à trois fois la limite normale supérieure impose l'arrêt sans délai et définitif du traitement. Les patients devront alors être suivis étroitement jusqu'à la normalisation du bilan hépatique.
Recommandations patients
PREVENIR IMMEDIATEMENT le médecin en cas d'apparition des signes suivants :
- Fatigue soudaine, abattement, somnolence,
- Perte d'appétit, nausées, vomissements, douleurs dans le ventre, jaunissement de la peau et des yeux.
EVITER TOUTE PRISE D'ALCOOL même en petite quantité : prendre garde à la présence d'alcool dans la composition d'autres médicaments (notamment dans les solutions buvables), dans l'alimentation, les préparations culinaires, mais aussi lors de l'utilisation de produits de toilette tels qu'après-rasages et parfums.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (somnolence).
Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les données animales ne permettent pas de conclure et les données cliniques sont insuffisantes.

L'utilisation de disulfirame est donc déconseillée au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme et chez la femme en âge de procréer n'utilisant pas de mesures contraceptives.

L'apparition d'un effet antabuse important lors de la prise d'alcool peut entraîner des conséquences graves pour le foetus.

Allaitement

En cas de traitement par le disulfirame, l'allaitement est déconseillé.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

+ Alcool (boisson ou excipient)

Effet antabuse (chaleur, rougeur, vomissements, tachycardie).

Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool.

+ Isoniazide

Troubles du comportement et de la coordination.

+ Métronidazole

Risque d'épisodes de psychose aiguë ou d'état confusionnel, réversibles à l'arrêt de l'association.

+ Phénytoïne (et, par extrapolation fosphénytoïne)

Augmentation importante et rapide des concentrations plasmatiques de phénytoïne avec signes toxiques (inhibition de son métabolisme).

Si elle ne peut être évitée, contrôle clinique et des concentrations plasmatiques de phénytoïne pendant le traitement par le disulfirame et après son arrêt.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Antivitamines K

Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.

Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par le disulfirame et 8 jours après son arrêt.

Associations à prendre en compte

+ Cocaïne 

Le disulfirame peut provoquer une inhibition du métabolisme de la cocaïne aboutissant à une augmentation marquée de la concentration plasmatique de cocaïne et un risque majoré d'allongement de l'intervalle QT.

Utiliser le disulfirame avec précaution chez les patients prenant de la cocaïne.

Posologie et mode d'administration

Posologie

Voie orale.

1 comprimé par jour.

Mode d'administration

Avaler le comprimé avec un demi-verre d'eau, le matin au petit déjeuner après une abstinence d'alcool d'au moins 24 heures.

Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Incompatibilités

Sans objet.

Surdosage

Symptômes

Un surdosage avec le disulfirame seul peut entraîner des atteintes neurologiques graves à type d'encéphalopathie et peut être responsable de troubles de la conscience tels que confusion et coma, de convulsions et de syndromes extrapyramidaux. L'association d'un surdosage disulfirame-éthanol peut entraîner un coma ou un syndrome confusionnel, un collapsus cardiovasculaire avec parfois complications neurologiques.

Conduite à tenir

Le traitement est symptomatique.

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : N : Système nerveux central, code ATC : N07BB01.

Le disulfirame est un inhibiteur de nombreuses enzymes.

L'inhibition de l'acétaldéhyde-déshydrogénase entraîne une élévation de la concentration en acétaldéhyde, métabolite de l'alcool éthylique responsable de manifestations déplaisantes : bouffées congestives du visage, nausées et vomissements, sensation de malaise, tachycardie, hypotension.

Propriétés pharmacocinétiques

Après prise orale, l'absorption du disulfirame est rapide mais incomplète (de 70 % à 90 %). Il est rapidement métabolisé : réduction en diéthyl dithiocarbamate, lui-même éliminé sous forme glucuroconjuguée ou transformé en diéthylamine et en sulfure de carbone. Une partie du sulfure de carbone est éliminée par voie pulmonaire. Les autres métabolites sont éliminés par voie urinaire.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Le risque de somnolence en début de traitement peut rendre dangereuses la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.

Classes thérapeutiques
Neurologie-psychiatrie
          Etats de dépendance
                    Désintoxication alcoolique
                              Disulfirame

Classes ATC
N - SYSTEME NERVEUX
          N07 - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX
                    N07B - MEDICAMENTS UTILISES DANS LES PHENOMENES DE DEPENDANCE
                              N07BB - Médicaments utilisés dans la dépendance alcoolique
                                        N07BB01 - Disulfirame

Données de sécurité préclinique

Sans objet.

Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

Conditions de prescription et de délivrance

Liste I


Forme pharmaceutique

Comprimé

Nature et contenu de l'emballage extérieur

20 comprimés en tube (Polypropylène) fermé par un bouchon (Polyéthylène) avec dessiccant.

Données technico-réglementaires
Code CIP73037469
Code CIP133400930374696 (Code 13 référent)
Code UCD79032510
Code UCD133400890325103
Code CIS61500746
Médicament T2ANon
Laboratoire titulaire AMMSANOFI AVENTIS FRANCE 
Laboratoire exploitantSANOFI AVENTIS FRANCE

82 avenue Raspail
94250 GENTILLY
Tel : 01 41 24 70 00
Fax : 01 41 24 75 53
Site Web : http://www.sanofi.fr
Prix de vente TTC1.80 € (Prix hors honoraire de dispensation - pharmacie)
Taux de TVA2.1 %
Base de remboursement SS1.80 € (Prix hors honoraire de dispensation - pharmacie)
Taux SS65 %
Code Acte pharmaciePH7
Médicament d'exceptionNon
Agrément collectivitésOui
ListeListe I
StatutAMM
Date AMM18/11/1997
Rectificatif d'AMM19/10/2018
MarqueESPERAL
GammeSans gamme